遂宁子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过抽取静脉血,检测与子宫内膜癌相关的120个基因变化,辅助医生制定治疗方案。
适用人群
- 被诊断为子宫内膜癌,想了解具体基因突变情况,寻找更多治疗选择的人士。
- 已完成子宫内膜癌初次治疗,希望更精准地进行预后评估和复发监控的朋友。
- 直系亲属中有多位患有子宫内膜癌、肠癌等,担心自身遗传风险的遂宁居民。
- 对于常规治疗效果不佳,希望寻找靶向治疗可能性的子宫内膜癌情况。
- 有林奇综合征相关家族史,希望进行系统性筛查和风险评估的个人。
- 关注家族健康规划,希望了解遗传风险以做出更优生育决策的育龄女性。
检测内容
这份检测就像对您的血液进行一次‘侦查’。我们关注的是血液中来自肿瘤的微量DNA片段(ctDNA)。通过一次抽血,可以同时分析120个与子宫内膜癌发生、发展密切相关的基因。这包括能指导靶向治疗的特定基因突变,与遗传风险高度相关的林奇综合征基因,以及可能影响化疗效果的基因。它能帮助发现个体化的用药线索,评估预后,并提示潜在的遗传风险。需要了解的是,它是一项辅助性检测,无法替代病理诊断,并且在肿瘤负荷极低或特定情况下,血液中可能检测不到足够的ctDNA信号。
检测流程
检测过程非常简便。您只需要像常规体检一样,在遂宁的合作服务中心或其他指定地点进行一次静脉采血,抽取约8-10毫升的全血。整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。无需空腹,您可以正常饮食。如果您所在地区不便前往遂宁的机构,也可以选择专业的护士上门服务或通过快递邮寄采血包的方式完成样本采集,非常灵活。
准确性说明
本检测采用主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够精准识别血液中微量的基因变异。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。检测报告由专业的生物信息团队分析和资深遗传咨询顾问审阅。需要注意的是,任何检测技术都有其局限性。如果血液检测结果为阴性,但临床高度怀疑,医生仍可能建议结合其他检查综合判断。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况进行分析解读。
详细流程
- 咨询服务:通过线上或电话与遂宁的咨询顾问沟通,确认检测意向并获取详细信息。
- 签署知情同意:在线或现场阅读并签署相关文件,确认了解检测内容和意义。
- 样本采集:在遂宁的指定服务中心或安排上门,由专业人员完成静脉采血。
- 样本寄送:样本会由专业物流冷链保存,及时送至中心实验室。
- 实验室检测:实验室对样本进行DNA提取、文库构建和高通量测序分析。
- 数据分析与报告生成:生物信息专家分析数据,并由团队审核生成正式报告。
- 报告交付:约10个工作日后,您可以通过安全的线上系统或邮寄方式收到报告。
- 报告解读:您可以预约遂宁的咨询顾问,对报告结果进行一对一的详细解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做一次这个检测,结果能用多久?
- 基因突变情况在一定时期内是相对稳定的。但肿瘤可能进化产生新突变。建议在初次诊断、更换治疗方案或怀疑耐药/复发时进行评估。治疗过程中,动态监测能更好地反映肿瘤演变。
- 报告里提到的“HRR基因”有什么用?
- HRR基因与DNA损伤修复相关。检测这些基因的突变状态,有助于评估您是否可能从特定的靶向药物(如PARP抑制剂)治疗中获益。
- 不同城市的医院做这个检测,价格会差很多吗?
- 核心检测服务由同一标准化实验室完成,因此全国合作医院的定价通常基本一致,浮动不大。最终价格以您所在遂宁的医院公示或告知为准。
- 我刚做完手术,切除了肿瘤,还有必要做这个血液检测吗?
- 术后是一个重要的检测时机。此时进行检测,可以帮助建立术后分子层面的“基线”,用于:1. 评估术后体内是否仍有微小残留病灶;2. 分析原发肿瘤的基因特征,为后续可能的辅助治疗(如靶向治疗)提供依据;3. 作为未来复发监测的对比基准。是否有必要,需您的主治医生根据手术病理结果和您的复发风险等级来判断。
- 检测过程中,如果样本不合格怎么办?
- 实验室在收到样本后会首先进行质控。如果因物流等极少数原因导致样本无法检测,我们会第一时间通知您,并免费为您安排重新寄送采样套装,无需您额外支付任何费用。
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 检测费用为自费项目,目前不支持医保报销,总费用为18140元。
- 请务必在专业顾问指导下完成知情同意流程。
- 采样后请保持采血点清洁干燥,避免短期剧烈运动。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后,建议安排解读服务,以充分理解结果。
- 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管。
- 本检测结果为医疗决策提供参考,具体治疗方案请务必与您的主治医生共同商定。
用户评价 (11条,均分4.9)
爸爸胃癌刚做完手术,妈妈又查出来子宫内膜癌,家里一团乱。做这个检测最怕信息泄露让老人有心理负担。顾问小哥全程电话沟通,没乱加微信,资料也是密送,连缴费都是专用通道,感觉被保护得很好。
机构回复
感谢您在家庭困难时期选择我们。我们深知医疗信息的敏感性,因此所有沟通和交付渠道都经过安全设计,旨在最大限度减少信息暴露,为您和家人提供一个安心的服务体验。
保护隐私方面确实做得很好,所有沟通都很谨慎。但我觉得线上平台的界面和操作指引可以更友好一些,有时候找历史报告或者查看解读预约,需要点好几下才能找到,对不常上网的老年人可能有点吃力。
机构回复
衷心感谢您的具体建议。我们已计划对用户线上门户进行优化升级,目标就是简化操作流程,提供更清晰指引,提升各年龄段用户的使用便利性。您的反馈对我们非常重要。
准备二次手术前做的,想看看有没有新突变。抽血本身没问题,但等报告等了差不多两周,有点焦虑。好在结果出来很详细,给医生提供了新参考。如果出报告能再快点就好了。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦急心情。ctDNA检测因需保证测序深度和数据分析严谨性,周期相对较长。我们正在优化流程,争取在保证准确性的前提下缩短时间。感谢您的耐心与理解!
预约抽血很方便,护士上门手法专业,一点也不疼。最满意的是报告解读环节,医生讲得非常细致,把复杂的基因突变用我能听懂的话解释,还画了简单的示意图。本来挺紧张的,听完就明白了后续该怎么和我的主治医生沟通。
机构回复
很高兴听到您对上门抽血和报告解读服务的肯定。我们将专业内容通俗化呈现,就是为了帮助您更好地理解报告、参与决策。祝您治疗顺利!
报告内容非常详细,有突变点位、用药解读、临床试验推荐。但对非专业人士来说信息量太大了,我自己看了半天没完全懂。好在有解读服务,电话里老师划了重点。
机构回复
我们理解专业报告的阅读门槛。因此配套了专业遗传咨询师的解读服务,帮助您抓住关键信息。未来我们会尝试提供简版摘要,感谢您的建议!
作为患者家属,我最怕流程复杂让病人累着。你们这点做得真好,从付款到预约上门抽血,手机上全搞定了,而且指引清晰。顾问还会提前一天发短信提醒抽血注意事项,非常贴心,减轻了我们很多负担。
机构回复
您的认可让我们倍感欣慰。我们一直努力通过流程优化和人性化提醒,为患者和家属减轻非医疗层面的负担,让您们能更专注于治疗和休养。我们会持续从细节入手,提供更贴心的服务。
刚确诊时很慌,医生推荐这个。当时觉得贵,但家人说关键时刻不能省。检测速度挺快,结果帮助医生快速定下了治疗方案,现在恢复得不错。回头想想,在医院花钱如流水的地方,这笔钱决策效率最高。
机构回复
在确诊初期,快速明确方向至关重要。我们的产品正是为了缩短诊断迷茫期,辅助制定精准方案。很高兴能在这个关键阶段为您提供有效支持。
我是因为有卵巢癌家族史,想提前筛查风险才做的。售后服务真的不错,报告出来后,医生特意打了个回访电话,问我有没有看懂,还给我一些生活习惯上的建议。后续还能在线上咨询,不是一锤子买卖,这点让我很安心。
机构回复
感谢您的反馈!预防性筛查的结果解读和后续健康指导同样重要。我们很高兴您对回访和建议感到满意。我们的医学团队会持续为您提供长期、可靠的支持,请随时联系我们。
对比过几家,最终选了这个。采样过程印象最深的是抽血后给的止血贴是低致敏的,我皮肤敏感,但这次贴了几个小时撕下来也没红。这种小地方都能注意到,整体品质应该差不了。
机构回复
非常感谢您对我们细节的关注与认可!我们精选所有接触用户的物料,包括低致敏止血贴,力求让每一位用户,特别是敏感体质者,都有安心舒适的体验。
作为肺癌家属,最怕的就是没人理。这次体验完全相反,从下单到解读,每个环节都有人主动联系我,告诉我下一步该做什么。这种‘被安排得明明白白’的感觉,在慌乱中给了我们很大的支撑。
机构回复
您的感受对我们至关重要。在困难时期,清晰的服务指引和主动的沟通是我们应该做到的。感谢您的信任,我们会坚持这份细致和主动,陪伴每个家庭度过难关。
为了靶向用药参考做的检测。流程很顺畅,但感觉从抽血到出报告的等待时间比我预期的要长几天。不过好在等待期间客服没有失联,每次问都有回应。希望以后效率能再提高点。
机构回复
感谢您的理解与反馈。我们深知等待结果时的焦急,因检测环节复杂,有时确实需要更审慎的时间。我们已投入更多资源优化检测流程,力求在保证准确性的前提下缩短周期。感谢您的耐心!
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