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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

遂宁肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测肺癌相关的120个基因变化,为用药选择和病情监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为非小细胞肺癌,考虑使用靶向药或免疫治疗的您。
  • 已完成治疗,希望通过血液定期监控复发风险的您。
  • 因身体原因无法获取肿瘤组织样本,寻求替代检测方案的您。
  • 初次治疗效果不佳,希望寻找其他潜在用药机会的您。
  • 有肺癌家族史,希望了解自身遗传风险,为健康管理提供参考的您。
  • 在遂宁居住,希望了解前沿基因检测技术以辅助肺癌全程管理的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对您血液中肿瘤‘信息’的精密搜索。它主要检测从肿瘤释放到血液中的DNA碎片(即循环肿瘤DNA)。本次检测聚焦于肺癌相关的120个基因,寻找可能驱动肿瘤生长的关键突变。它能帮助识别哪些靶向药物可能对您有效,评估免疫治疗的可能获益程度,并了解与化疗相关的遗传特征。此外,通过分析血液中的肿瘤DNA变化,可以为评估治疗效果和监测复发风险提供线索。需要注意的是,这是一种高灵敏度的检测,但在极早期或肿瘤释放DNA极少的情况下,血液中可能检测不到信号,此时并不代表绝对无风险或无效,仍需结合其他检查结果综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需在遂宁的合作采样点或通过邮寄方式,由专业人员抽取约10毫升的静脉血(相当于两小管)。不需要空腹。采样过程就像常规抽血检查一样,仅有一瞬间轻微的针刺感,整个过程几分钟即可完成。之后样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。您可以选择方便的就近地点完成采样。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用先进的二代测序技术,针对血液中微量的肿瘤DNA进行了技术优化,具有较高的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测报告会清晰列出已发现的基因变化及其临床意义解读。需要理解的是,任何检测都有其技术局限,比如当血液中肿瘤DNA含量极低时,存在检测不到的可能性。如果检测结果与您的实际情况有疑问,或未发现有效靶点,建议您与主治人员深入沟通,结合影像学等其他检查结果进行综合决策,本报告可作为重要参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里普通的抽血化验有什么区别?
区别很大。普通化验主要看血液细胞或生化指标,而这个检测是分子层面的分析。它使用高通量测序技术,专门捕捉并解读血液中来自肿瘤的、极其微量的基因变异信息,技术复杂度和提供的信息维度都不同。
整个过程,从我预约到拿到报告,大概需要多长时间?
从您完成预约和采样开始计算,一般在10-15个工作日左右可以出具完整的检测报告。这包括了样本运输、实验室检测、数据分析和报告审核的全流程。
看到网上有便宜的肺癌基因检测,才几千块,和你们这一万八的有什么区别?
您好,主要区别在于检测基因的数量、技术和分析深度。一万八的“肺癌120基因”检测覆盖更全面(含MSI和HRR基因),且用血液ctDNA检测,技术更先进,信息更丰富。低价检测可能覆盖基因少或技术不同,请仔细对比项目内容。
如果检测结果一切正常,没有测到突变,是不是就代表没事了?
不是的。‘未检出突变’有两种可能:一是肿瘤本身确实没有这120个基因的相关突变;二是肿瘤释放到血液中的DNA量太少,低于检测灵敏度。这个结果需要您的主治医生结合影像学等其它检查综合判断,不能单独作为‘没事’的依据。
我的血样和检测结果,你们怎么保证不会泄露我的个人隐私?
您好,我们高度重视您的隐私保护。从样本接收开始,我们会为您的样本生成独立编号,所有检测和分析过程均以此编号进行,实现信息隔离。您的个人信息和检测数据均存储于加密的安全系统中,未经您明确授权,不会向任何第三方透露。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,静坐休息片刻后再抽血。
  • 请务必在专业人员的指导下进行采样和样本寄送。
  • 收到报告后,建议由您的主治人员结合全面情况进行解读和应用。
  • 本检测结果为自费项目,无法使用医保统筹基金报销。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康管理的重要参考资料。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间发生变化。
  • 如有任何流程疑问,请及时联系您的服务顾问或检测机构。

用户评价 (11条,均分4.9)

杨** 已验证 化疗前检测

和病友交流后选的你们家,她是乳腺癌术后监测用的。我用于肺癌初诊,价格在我们病友群里算是中等偏上一点,但大家都说报告质量和服务好。实际体验确实不错,报告解读医生很专业,讲得很细。

机构回复

谢谢您和病友们的信任与推荐!我们始终相信,专业的报告和深度的解读服务是检测价值的核心体现。能得到您们的认可,是我们最大的动力。

2026-03-2511人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

作为胃癌家属,想给妈妈做一次全面的癌症筛查,选了这款。从下单到咨询客服,再到预约采血点,整个流程在手机上就搞定了,指引非常清晰。我选的社区服务点离我家就500米,周末去人也不多,十分钟完事。感觉这种检测越来越便民了,不再是高高在上的东西。

机构回复

很高兴我们的线上流程和广泛的社区服务网络能为您带来便捷的体验。让先进的检测技术触手可及,正是我们努力的方向。感谢您选择我们的服务。

2026-03-2346人觉得有用
尹** 已验证 化疗前检测

为了做家族史筛查买的。预约时可以选的时间段很灵活,我约了工作日中午,完全不耽误上班。采血点环境干净整洁,护士手法专业,没出现淤青。所有材料包装得很严谨,看着就让人放心。是一次很标准化、舒服的体验。

机构回复

谢谢您对我们服务细节的肯定。从预约到采样,我们都力求提供规范、舒心的体验。严谨是我们对生命科学的基本态度。祝您和家人健康。

2026-03-2159人觉得有用
顾** 已验证 结直肠癌

作为医生,我推荐过几位肺癌患者做这个检测。从患者反馈来看,血液检测的采样接受度远高于组织活检。特别是对于体弱的患者,无创、便捷、痛苦小是其最大优势,采样服务专业度也值得肯定。

机构回复

非常感谢您作为专业医生的认可与推荐。无创、便捷、减轻患者痛苦正是我们开发血液检测的初衷。我们将持续提升服务质量,不辜负每一位医患的信任。

2026-03-0140人觉得有用
汤** 已验证 家族史筛查

检测前担心血液里DNA少测不出。结果不仅测出来了,报告上还显示了ctDNA的浓度和丰度,数据很详实。医生据此判断肿瘤负荷不高,给了我们很大信心。

机构回复

您关注的点很专业!我们采用高灵敏度技术并报告相关定量指标,就是为了更全面地评估情况。这些信息能增强医患信心,我们非常乐意看到。

2026-03-0847人觉得有用
戴** 已验证 肝癌家属

我是体检CEA指标持续偏高,心里发毛才来做这个检测。价格确实不低,但为了揪出原因也认了。结果是好的,没查到癌相关突变,算是排除了一个重大嫌疑。感觉这钱花在排除风险上了,也还行吧。

机构回复

感谢您的反馈。肿瘤标志物升高原因很多,我们的检测能帮助排除血液中ctDNA层面的肿瘤相关突变,是一个有力的参考。建议您仍需结合影像学等检查,综合评估。

2026-03-1547人觉得有用
刘** 已验证 淋巴瘤患者

之前做过别家的,等了快20天。这次换这家,9天拿到报告,对比之下速度优势明显。而且报告格式更科学,把突变按致病性分级,还用图表展示突变频率,看起来直观多了。和医生沟通效率高了不少。

机构回复

谢谢您的对比与肯定。我们在保证检测质量的前提下,持续优化流程提升速度。可视化和层级化的报告设计,是为了提升信息传达效率。您的认可让我们倍感鼓舞。

2025-03-0950人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

检测挺好的,报告也详细。可能就是最近做的人多,我这次等足了他们承诺的最长时限(7个工作日)才拿到报告,那几天等得特别焦虑,每天刷好几遍系统。能再提速一点就更完美了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。近期检测量确有增加,我们已在扩充产能、优化流程,力求在保证质量的前提下进一步提升效率,缩短每位用户的等待时间。

2026-02-0559人觉得有用
金** 已验证 化疗前检测

我是自己主动要求检测的,想全面了解风险。120个基因这个数目,对于想一次扫完常见靶点的患者来说,价格定得比较合理。客服在我下单前还详细解释了不同套餐的区别,没有为了卖贵的而推销,这点很加分。

机构回复

感谢您的信任和细心!我们坚持提供客观、专业的咨询,帮助用户根据自身情况选择最合适的检测,不过度推荐是我们的基本原则。很高兴您感受到了这点。

2025-03-1219人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

对比了几家,你们家的服务流程是最规范的。从知情同意书的电子签署,到报告的双重加密发送,每一步都让人感觉到对隐私和安全的重视。顾问也不会过度承诺,实事求是地讲解检测的局限性和价值。这种严谨和诚信,在关键时刻特别重要。

机构回复

感谢您对我们规范性、安全性和诚信度的认可!这些是我们开展一切服务的基石。在生命健康面前,我们必须保持最高的职业操守和严谨态度。感谢您的信任与选择!

2026-01-2527人觉得有用
秦** 已验证 肠癌患者

因为家里有肺癌家族史,我比较担心,决定做个筛查。最满意的是前期咨询,客服非常专业耐心,把我关于检测意义、局限性的问题都解释清楚了,没有为了推销而夸大。检测本身很简单,就是抽一管血。报告有基因解读和健康建议,让我安心不少。

机构回复

感谢您的详细反馈。我们坚持专业、客观的咨询服务,帮助用户正确理解检测价值,避免不必要的焦虑。您的安心是我们最大的追求。祝您健康。

2024-08-0751人觉得有用

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