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遂宁船山万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

遂宁1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

为癌症康复者精准追踪体内残留的肿瘤踪迹,监测复发风险并指导后续治疗。

谁需要做这个检测?

  • 已完成手术或初始治疗的实体瘤康复者,想系统评估复发风险。
  • 家族中有多位成员患癌,希望为自身健康规划提供科学参考。
  • 发现肿瘤标志物异常波动,但影像学检查未明确显示复发迹象。
  • 正在考虑生育计划,希望了解自身肿瘤相关的潜在遗传风险。
  • 想为后续治疗方案选择(如靶向、免疫治疗)寻找更精准的依据。
  • 居住在遂宁,关注前沿健康管理,希望通过科技手段进行长期监测。

这个检测能查出什么?

如果把治疗后的身体比作一片刚经历过风暴的海洋,这项检测就像是派出最灵敏的‘侦察艇’去搜寻海面下可能残留的‘敌舰’碎片。它主要做两件事:首先,通过分析您的肿瘤组织样本(第一次检测),绘制一张属于您个人肿瘤的‘基因身份地图’,找出关键的驱动突变、评估免疫治疗敏感性等,为治疗提供全面指导。其次,基于这张‘地图’,后续6次通过抽取静脉血,在血液中超高精度地追踪是否有来自肿瘤的微量DNA碎片(即ctDNA),从而判断体内是否还有肿瘤细胞残留(MRD状态)。它能发现极其微量的分子层面异常,远早于影像学发现肿块,但无法定位具体复发位置,也不能替代定期的影像学复查。

检测过程麻烦吗?

过程便捷,无需紧张。首次检测需要您提供在医院检查时留存的组织样本(如石蜡切片或新鲜组织),由我们协调获取。后续6次监测则非常简单,仅需在遂宁的合作服务中心或通过邮寄试剂盒,抽取约10毫升的静脉血即可,就像一次普通的抽血检查,无需空腹,几分钟完成,只有轻微的针刺感。我们会安排好样本的收取与运输,您无需为物流操心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际主流的下一代测序技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA,使用了独特的双覆盖设计,具有很高的灵敏度与特异性,旨在捕捉极早期的分子复发信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,保障生物信息安全。请注意,任何检测都无法达到100%的绝对准确。若血液中肿瘤DNA含量极低或采样时恰逢释放低谷,可能出现阴性结果但仍存在复发风险(假阴性)。因此,报告结果需由专业人员结合您的整体情况解读,它是一项重要的参考,但不能作为唯一的决策依据,定期的临床随访和影像检查依然必不可少。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果如果显示有残留风险,是不是一定就会复发?
不一定。结果显示有残留(MRD阳性)意味着复发风险相对较高,需要您和医生高度重视,并可能调整康复策略。但这是一种风险预警,并非复发诊断,积极干预可以降低风险。
整个流程里,我需要自己来回跑医院很多次吗?
不需要您频繁奔波。主要的协调工作(如样本转运、报告寄送等)由我们和服务网络完成。您通常只需在本地合作点完成采样即可,我们会通过线上、电话等方式与您保持高效沟通。
这个价格包含把血液样本送到外地实验室的运输和保存费吗?
是的,价格通常包含了样本的标准采集包、冷链运输至中心实验室、以及检测前的规范保存等全流程费用,无需您再额外支付物流相关费用。
家里有癌症患者,其他健康的亲属可以做这个来提前预防吗?
您好,这个检测不适用于健康人群的癌症预防筛查。它是专门为已经确诊实体瘤的患者设计的,用于治疗指导和复发监测。如果您担心家族遗传风险,应考虑咨询遗传咨询门诊,做针对性的遗传性肿瘤基因筛查,那是完全不同的检测项目。
如果我在检测中途想退款,可以吗?怎么计算费用?
关于退款政策,我们有明确的服务协议条款。一般情况下,在样本进入实验室检测流程后,由于成本已发生,可能无法全额退款。具体退款条件和计算方法,请您详细参阅服务合同或咨询您的服务顾问。

注意事项

  • 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(类型见项目说明)。
  • 本检测为自费项目,费用共计32000元,不支持医保报销。
  • 请妥善保管所有报告原件,它是您个人重要的健康档案。
  • 后续采血监测请尽量按照建议的时间间隔进行,以保证监测的连续性。
  • 检测结果涉及个人健康信息,请选择安全的渠道进行传递与保存。
  • 报告解读非常重要,建议在专业顾问或医生指导下理解结果含义。
  • 该检测是监测工具,不能替代您的主治医生制定的常规复查计划。
  • 如对检测过程有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (11条,均分4.2)

熊** 已验证 肠癌患者

术后第一次做MRD监测,对流程完全陌生。客服提前把注意事项发到了微信上,图文并茂,连怎么找采血位置都有示意图,实在太贴心了。自己跟着做,一次就成功了,没觉得有多难。

机构回复

很高兴我们的指引能帮助您顺利完成首次采样!我们一直努力将复杂的医学流程转化为用户友好的步骤,降低您的操作门槛。您的成功体验是对我们工作最好的鼓励!祝您监测顺利!

2026-03-2636人觉得有用
刘** 已验证 家族史筛查

作为胃癌患者家属,最怕的就是复发转移。看到这个MRD动态监测就决定试试。流程上真的很为患者着想,可以预约护士上门采血,对于术后行动不便的老人太友好了!虽然价格不便宜,但能提前预警风险,感觉是在做有价值的健康投资。

机构回复

感谢您的深度认可!上门服务正是为了体恤患者的实际困难。我们相信,动态监测带来的健康管理价值远大于其成本。我们将持续提供专业可靠的服务,与您一同守护家人健康。

2026-03-2453人觉得有用
冯** 已验证 主治医生推荐

替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去,我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里,太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能,方便直接转给医生。

机构回复

感谢您的肯定与建议!我们非常理解异地照护的辛苦,因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能,我们已在开发中,预计不久后上线,届时将能更好地满足您及医生的需求。

2026-03-2222人觉得有用
潘** 已验证 体检补充

报告内容挺全面的,也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢,下午问的问题晚上才回,急的时候有点着急。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-03-025人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

价格确实不便宜,但整个服务流程下来,感觉值这个价。从采样指导、报告生成到深度解读,每个环节都有专业人员跟进。报告本身逻辑严密,解读深入浅出。对于我们癌症家庭来说,清晰的方向和精准的信息,比什么都重要。

机构回复

感谢您对我们服务价值的认可。我们深知这份投入对家庭的意义,因此始终致力于通过专业、精准、有温度的服务,为您的抗癌之路提供一份可靠的支持。

2026-03-0959人觉得有用
孔** 已验证 医生推荐

朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-03-164人觉得有用
廖** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2025-09-098人觉得有用
康** 已验证 孕前准备

检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-02-091人觉得有用
胡** 已验证 主治医生推荐

价格小贵,但考虑到是定制化的,也就接受了。报告速度不错,13天。重点是真的准,我之前化疗后肿瘤缩小,这次MRD检测是阴性,和增强CT的结果一致,这让我对后续的康复更有信心了。

机构回复

感谢您的理解与认可。定制化检测的成本确实较高,但我们相信精准的“一人一策”监测更具价值。很高兴结果与其他检查相互印证,祝您信心满满,康复顺利!

2025-09-1325人觉得有用
余** 已验证 二次手术前

检测等了一周多出报告,有点急。但拿到报告后,发现里面有个“变异解读摘要”,一页纸就把核心发现、临床意义、关联药物说清楚了,特别精炼。后面还有详细证据支持。这种设计很好,我先看摘要,有需要再深究细节,效率很高。

机构回复

您能关注到我们的报告设计细节,我们很欣慰。“摘要”部分正是为了帮助您快速抓住重点。感谢您的耐心等待,我们也会持续优化流程,缩短报告周期。

2026-02-055人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐的,开始觉得是不是有合作啊有点犹豫。但做完发现,这‘1+6’定制报告确实和我的病情贴合,不是模板化的。价格上医院同类项目更贵,这里反而透明。几次跟踪下来,对判断预后很有帮助,钱花在了该花的地方。

机构回复

谢谢您的实话实说。我们与医生合作,始终坚持基于患者病情定制,并保持价格透明。您的康复效果是对我们最大的肯定。我们会继续努力,不负信任。

2025-03-2233人觉得有用

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